来自河北石家庄的网民“雪艳”、来自安徽合肥的网民“ 翔翔妈”等多地罕见病患者及家属建议,加大对国内药企研发罕见病治疗药物的资金帮扶力度,建立完善配套的药品快速审
两会期间,很多人大代表和政协委员一直在关注罕见病患者这一群体的困境,他们带来了很多有关提升我国罕见病医疗、保障水平的建议和意见。一起来看↓建议“提高罕见病的诊疗
我国目前已纳入罕见病目录的疾病数为207种,而中国已知的罕见病大约有1400余种,全球已知罕见病更是超过7000种。一些业界专家呼吁,加快推进我国罕见病纲领性法